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气相色谱中,有一气路是隔垫吹扫,但不知具体有什么作用?,把高温下隔垫的挥发物尽可能的吹出,从隔垫吹扫出口放空,以避免这些隔垫挥发物质进入色谱柱,隔垫吹扫功能大大减少了隔垫上的吸附物和隔垫流失物所产生的干扰,吹扫进样口隔垫的样品残留。,楼上
2011年09月03日发布人:shenbj
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~
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本人做固液吸附,使用改性生物质材料吸附水中的重金属,从整个动力学,等温线,热力学,比表面积来看,吸附是属于化学吸附的,当然会伴有物理吸附,但是用什么方法来确定吸附的具体形式,基本可以排除离子交换了(从溶液离子等当量,竞争吸附,及解吸上看
2023年07月26日发布人:kaixinjiuhao
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垫 有两种规格,0.5和0.8
0.32口径的就用0.5 的
0.53口径用0.8 的[/size],[size=2]5080-8853是通用型密封垫。[/size],[size=2]帮你查了下,确实没你提供的货号。
销售提供的是0.32的石墨密封垫,可以用的。
你说的0.25应该是色谱柱内径
2014年10月23日发布人:bohe221
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我用A的7890A-5975C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url],平时是手动进样,买的是长寿命隔垫,进样口温度280度,一个隔垫用不了
2011年01月05日发布人:考研吧
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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进样垫在气相色谱中是常见的耗材,如何选择进样垫呢,使用前如何活化?,进口的仪器的进样垫现在一般是不需要活化的!,活化一般是把进样垫在柱箱里250到300度(一般与常用的进样口温度一致或稍高一些都行)烘烤2个小时。,一般是硅胶垫.弹性好
2010年01月05日发布人:OSRCC_REE
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-3]气质联用[/url] 隔垫流失和柱流失怎么区别和判断!谢谢大家!,柱流失都是硅氧烷结构的片断。很容易看出来。,规律的出峰,隔一段时间一个,隔一段时间一个,质谱
2010年09月20日发布人:LUMGR